从首次启动到报告全面重新设计:视频占满整个空间的更平静的实时界面、统一的 0–100 评分、上传前对每个病例的复核、首页上的结局,以及为每次操作在 IRIS 中生成的网页报告——深色模式适合光线昏暗的 ICSI 室,浅色模式适合明亮的实验室。

SiD 2.11 的真实界面,使用虚构的演示数据。
实时视频占满整个屏幕。SiD 圈出它追踪的每个精子,在追踪约四秒后以统一的 0–100 分为每个精子评分,并将视野中最佳的三个标记为 A、B 和 C。

上传前,SiD 会显示您加入报告的精子及其轨迹、检测到的注射和已注射的卵母细胞。对于每次注射,它会显示配对的精子及其置信度,并请您确认。

等待结局的病例会一直显示在首页。打开病例即可观看视频、打开报告,并为每个已注射的卵母细胞记录 2PN、囊胚、可用囊胚和 PGT-A。

USB 相机、JAI 相机或显微镜软件的窗口——在同一个界面中通过实时预览进行选择。SiD 会根据每个工作站调整处理方式,并通过自动相机设置保持图像稳定。

简短的欢迎介绍说明 SiD 追踪什么、评分意味着什么——以及不意味着什么——以及病例结束后会发生什么。引导式教程会在实时界面上带您完成一个练习病例。

病例上传后,其网页报告会在 IRIS 中打开:样本、加入报告的每个精子及其评分和游动轨迹、时间线和结局——并附有通俗易懂的患者版。


界面使用虚构的演示数据;实时界面中的精子为示意图。SiD 是依据欧盟医疗器械法规 (EU) 2017/745 (MDR) 的 I 类医疗器械,用于在 ICSI 中协助胚胎学家选择精子——仅用于临床决策支持,不能替代临床判断。